ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬМалышка Айла появилась на свет на несколько недель раньше положенного срока. Девочку выхаживали в течение полутора месяцев в отделении патологии новорожденных, и она заметно крепла на радость врачам и родителям.
«Хотя дочка родилась недоношенной с маленьким весом — всего 1700 грамм, она сразу начала догонять своих сверстников, — вспоминает Лейла, мама малышки. – Но к седьмому месяцу Айла стала менее активной, перестала набирать вес, начали косить глаза, стала меньше пользоваться левыми конечностями, появились вздрагивания».
По результатам обследования врачи выявили у Айлы эпиактивность, а еще через несколько месяцев малышке поставили диагноз ДЦП. Родители бросили все силы и средства на восстановительное лечение и реабилитацию дочки. Им удалось добиться ощутимых результатов, но в 2 года на фоне высокой температуры у Айлы случился приступ судорог, который продолжался почти 4 часа.
«После этого приступа у дочки был сильный откат в развитии. Она перестала ползать, сидеть, переворачиваться, владеть правой рукой, разговаривать, хотя уже к тому моменту произносила около 70 слов. И с тех пор каждый раз при заболевании и повышении температуры повторяются судорожные приступы. Каждый такой приступ, даже если он короткий, приводит к ощутимому откату в развитии Айлы», — рассказывает Лейла.
Неврологи ставят малышке неуточненную форму эпилепсии и рекомендуют пройти генетическое исследование. Благодаря его результатам появится шанс узнать причину заболеваний Айлы и, соответственно, подобрать эффективное лечение. Но анализ стоит несколько десятков тысяч рублей — у семьи из маленького села Кабардино-Балкарской Республики таких денег просто нет.
«К сожалению, у нас нет возможности оплатить данный анализ, так как все наши средства уходят на обследования и реабилитации Айлы. Мы вынуждены обратиться за помощью в оплате такого дорогостоящего исследования, – просит мама. — Я знаю и верю, что, подобрав правильное лечение, наша дочка сможет ходить, бегать, прыгать так же, как и другие дети!»
Сумма 56 400 рублей
