ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬЖизнь Алины ничем не отличалась от счастливого детства сверстников, пока в возрасте 5 лет она внезапно не начала терять сознание. Истинную причину обмороков смогли установить лишь спустя четыре года. Все это время девочку пытались лечить от эпилепсии и других заболеваний, подбирали препараты, от которых становилось только хуже.
«Были постоянные обморочные состояния, трудно стало ходить в детский сад, а потом и в школу, потому что при малейшей физической нагрузке она могла потерять сознание, — вспоминает мама девочки Ольга. — Но, когда в институте Вельтищева, куда мы чудом попали, ей поставили правильный диагноз и назначили лечение, состояние дочери улучшилось, обмороки прекратились».
Алине диагностировали редкое заболевание — высокую легочную гипертензию. Врачам удалось подобрать грамотную терапию, которая на целый год подарила девочке полноценную жизнь, свободную от опасных проявлений болезни. Однако осенью 2021-ого необходимый Алине препарат заменили на отечественный аналог, который вызвал очень много побочных эффектов. Самый страшный из них — давление в лёгочной артерии выросло в 2 раза, что очень опасно для жизни. Сейчас Алина находится в больнице под наблюдением врачей, но и там необходимый ей оригинальный препарат недоступен.
«В минздрав мы написали письмо с просьбой закупать на Алину только оригинал лекарства. Но надежды на быструю реакцию нет, а препарат нужен уже сегодня. Поэтому обращаемся с просьбой помочь нам в покупке первой упаковки «Опсамита», — пишет мама девочки.
Мы присоединяемся к просьбе Ольги. Необходимое Алине лекарство не только очень эффективное, но и очень дорогое. Оплатить его покупку самостоятельно у семьи нет возможности.
Сумма сбора 108 926 рублей
