ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬАнтон с мамой уже несколько недель находятся в Исследовательском Центре Эндокринологии. Каждый день им звонит старший сын Адели: «Иногда даже всхлипывает. Очень переживает за младшего братика, спрашивает сможем ли мы вылечить нашего малыша, найдем ли деньги…», — рассказывает мама. Антон самый младший из трех сыновей в семье Ивановых. Аделя называет его не иначе как «моя радость». Да и в школе мальчик – душа класса. «Его считают главным конфликтологом, он всегда примиряет ребят в спорных ситуациях. И что интересно, учит их как надо извиняться. Да и от девочек у нас отбоя нет. Иногда даже прячется от них», — с улыбкой рассказывает Аделя.
Два года назад родители Антона стали замечать, что малыш начал прибавлять в весе, на теле появились волосы. Поначалу решили, что проблема, как и у большинства детей с лишним весом, в режиме дня и питании. Однако диета и спортивные секции не помогли. Еще через несколько месяцев мама заметила, что Антон не растет. И здесь уже забила тревогу. Местный эндокринолог сразу предположил достаточно редкое заболевание — АКТГ-зависимый гиперкортицизм. «Нам дали направление в ЭНЦ. Здесь предполагают тот же диагноз. Сейчас мы проходим комплексное обследование», — рассказывает Аделя.
Заболевание Антона – тяжелая и редкая эндокринная патология. Ее развитие связано с образованием аденомы гипофиза. Иначе говоря, это опухоль железы внутренней секреции, расположенной у основания головного мозга и оказывающей влияние на рост, развитие, обмен веществ организма. Несмотря на симптоматику, в которую полностью вписывается Артем, необходимо тщательное обследование. По статистике из 8 пациентов, у которых есть очевидные признаки заболевания: отложение избытка жира на лице и животе, повышение сахара в крови, задержка роста, хрупкость костей, — диагноз подтверждается только у 4-х.
В настоящее время существует лишь один метод, который обладает практически стопроцентной точностью в определении локализации очага выработки АКТГ — забор крови для анализа из сосудов, по которым кровь оттекает непосредственно от гипофиза, так называемая катетеризация кавернозных и нижних каменистых синусов. К сожалению, данное исследование не покрывается полисом ОМС и пациенты вынуждены его делать за свой счет. Не делать данное исследование просто нельзя. Как раз правильная диагностика здесь имеет ключевое жизненно важное значение. Так как средняя продолжительность жизни людей с АКТГ-зависимым гиперкортицизмом – в среднем 5 лет. Если диагноз подтвердится и очаг будет определен, то Антона ждет операция по его удалению. Это значит, что малыш снова вернется домой к своим братьям, в школу к своим друзьям, в спортивную секцию. Но самое главное, если мы поможем семье Ивановых оплатить исследование, то сможем сохранить жизнь Антона. Сумма сбора 114 000 рублей.
