ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬАрина третий долгожданный ребенок в семье Лагутиных. Родилась малышка здоровой, но к трем месяцам мама девочки стала замечать отставание в развитии. Арина не могла самостоятельно приподнимать и удерживать голову. Несмотря на курсы лечения и массажа, физическое развитие девочки всё равно шло с задержкой.
«После года у дочери стал заметен тремор ручек, который беспокоит до сих пор. Арина очень быстро устает, не может пройти больше 5-10 минут, ножки начинают заплетаться и болеть. Для длительных прогулок мы вынуждены использовать коляску. Из-за своего состояния дочь не смогла посещать садик, а в этом году она должна идти в школу. Мы очень надеемся, что она сможет полноценно её посещать», — рассказывает Анастасия, мама девочки.
Год назад у Арины появились приступы сильной слабости и тошноты по утрам, которые повторяются 1-2 раза в месяц. Девочка регулярно проходит курсы реабилитации, но значимых улучшений нет. Врачи федеральных клиник подозревают у Арины генетическую патологию. Чтобы поставить точный диагноз и назначить правильное лечение, девочке нужно пройти генетическое исследование, а также электронейромиографию.
Прим.ред. Электронейромиография (ЭНМГ) – современный метод инструментальной диагностики, позволяющий определить сократительную способность мышц и состояние нервной системы.
К сожалению, данные обследования проводятся только на коммерческой основе. «Для нашей многодетной семьи, в которой средний сын является ребенком-инвалидом и также нуждается в постоянном лечении, это очень большая сумма. Очень больно, когда твой ребенок страдает, а ты ничем не можешь ему помочь. Помогите, пожалуйста, нашей малышке пройти такое необходимое для неё обследование!» — пишет Анастасия.
Сумма сбора на исследования для Арины – 60 600 рублей.
