ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬАюб с рождения был шустреньким и активным ребенком. Но к 9 месяцам родители стали переживать за сына.
«Когда уже надо было ползать и сидеть, я стала замечать что-то неладное. Аюб не мог сам сидеть, не ползал, а только пытался, и то по-пластунски…», — рассказывает Мадина, мама мальчика.
В годик, ортопед поставил Аюбу диагноз – атонически-астатическая форма ДЦП. С тех пор, семья регулярно занималась лечением и реабилитацией сына. К трем годам он начал ходить с поддержкой.
«У сына до сих пор есть трудности с походкой и плохо развита мелкая моторика. Он очень много падает. Порой даже не может контролировать свои постоянные движения», — пишет Мадина.
Однажды в Грозный приехал невролог из столицы. Он рекомендовал семье обратиться в Московский Научный Центр Здоровья Детей. Там после полномасштабного обследования, врачи предположили у Аюба генетическую патологию. Для уточнения диагноза и поиска вариантов лечения, мальчику назначили генетическое исследование — секвенирование митохондриального генома. К сожалению, данный анализ можно сдать только на коммерческой основе.
«Мы не можем себе позволить столь дорогостоящее исследование, — пишет Мадина. — В фонд мы обращаемся впервые и очень надеемся на вашу помощь. Для нас так важно выявить точную причину болезни нашего мальчика».
Друзья, нам нечего добавить к просьбе мамы! Сумма сбора 42 000 рублей.
