В марте прошлого года у малышки Лизы начались приступы непонятного происхождения. Девочка совершала неосознанные движения, была сонной, её взгляд уплывал. Семья попала на консультацию к эпилептологу, где малышке провели всю необходимую диагностику и назначили лечение. Несмотря на терапию приступы сохранялись. Тогда Лизе порекомендовали провести ряд генетических анализов. К сожалению, исследования также не выявили причину недуга.
«Полгода назад мы оформили дочери инвалидность, так как стало нужно много лекарств, обследований, консультаций врачей. Приступы у Лизы продолжались и наш эпилептолог добавлял и заменял нам препараты, но на фоне терапии приступы только учащались и усложнялись. Конечно же, мы не могли остановиться и просто ждать. Из-за приступов Лиза часто пропускает детский сад и занятия», — рассказывает Юлия, мама Лизы.
В настоящее время у Лизы сохраняются прежние приступы, с частотой до девяти раз в месяц. Однако на обычном ЭЭГ-мониторинге так и не удалось зафиксировать сам всплеск. Поэтому для постановки правильного диагноза и назначения эффективного лечения врач рекомендует провести девочке многосуточный видео-ЭЭГ мониторинг с регистрацией приступов. К сожалению, длительные обследования не покрываются полисом ОМС и проводятся только на коммерческой основе.
«Уже прошел год, как мы узнали о болезни, а причину выявить так и не удаётся, в следствие чего до сих пор идет подбор лекарственного препарата. Мы, конечно, не отчаиваемся и пытаемся помочь нашей малышке: следуем всем рекомендациям и назначениям, постоянно проходим ночные ЭЭГ-мониторинги, чтобы контролировать работу и действие назначенных препаратов. Наша семья очень просит у вас помощи в оплате многосуточного исследования для нашей дочери. В данный жизненный момент наши денежные средства не позволяют самим оплатить его», — пишет Юлия.
Друзья, давайте поддержим Лизу и ее семью на пути поиска верного диагноза. Сумма сбора – 63 648 рублей.