Даня сидит и смотрит мультики. У него на лице нет никаких эмоций. Он просто смотрит на быстро сменяющиеся яркие картинки, но не понимает, смысла того, что происходит на экране. У этого полуторагодовалого малыша нет любимых персонажей, мальчик не понимает, чем один герой отличается от другого.
Когда Елена рассказывает о сыне, то все его навыки начинает перечислять с частицы «НЕ»: «Даня не ходит, не говорит, не встает, не интересуется игрушками, не концентрирует внимание на объектах. Даже когда идем на прогулку – его мало интересует окружающий мир. И только бегающие вокруг дети, их радостные крики немного привлекают внимание сына».
Особенности в поведении Дани родители заметили с первых дней жизни. И уже спустя три недели после появления мальчика на свет они настояли на госпитализации и полном обследовании ребенка. За минувшие полтора года Манашевы прошли всех возможных врачей, лежали в нескольких федеральных клиниках, провели десятки исследований, но окончательный диагноз малышу поставить так и не удалось.
Даня постоянно проходит реабилитации, но, к сожалению, без правильно подобранной лекарственной терапии эффекта от занятий практически нет. Врачи предполагают у мальчика несколько генетических синдромов. Но поставить точный диагноз можно только после проведения Хромосомного микроматричного анализа. Он не входит в ОМС и стоит 40 200 рублей.
«Мы надеемся, что исследование поможет ребенку, если и не стать полностью здоровым, так хоть приблизиться к нормальному развитию. Хотя… как и любые родители, конечно, мы верим! Верим, что причину болезни найдут, лекарства помогут и Даня станет таким же ребенком… как все», — говорит Елена.
Каждый родитель мечтает о будущем своих детей, думает, кем станет его чадо: летчиком, известным артистом, политиком, бизнесменом, спортсменом. Елена и Максим Манешевы такие же мама и папа, они тоже мечтают, но лишь о том, что у многих есть по определению — обычная здоровая жизнь их мальчика. Однако у этой обычной жизни есть цена в 40 200 рублей. Друзья, Дане Манашеву нужна наша помощь.