Малышка Лиза родилась в срок, но с множественными пороками развития головного мозга и опорно-двигательного аппарата — левосторонняя косолапость и дисплазия тазобедренного сустава. «На сегодняшний день доченька голову не держит, не переворачивается, самостоятельно не сидит, предметы не удерживает. Не видит и не слышит. Реагирует только на свет и прикосновения», — рассказывает Мария, мама девочки.
Родители стараются развивать ребенка, делают сами массаж и регулярно посещают государственный реабилитационный центр. Но чтобы подобрать правильное лечение – нужно понять причину заболевания Лизы. Врачи предполагают, что все дело в генетике и настоятельно рекомендуют семье провести исследование – полное секвенирование экзома. К сожалению, данная диагностика не входит в полис ОМС и оплачивается только на коммерческой основе.
«Мы постоянно находимся под наблюдением специалистов и следим за состоянием Елизаветы. К сожалению, финансово мы не можем оплатить дорогостоящий анализ и просим вас рассмотреть возможность оказания финансовой помощи. Мы будем очень благодарны и надеемся на вашу поддержку», — пишет Мария, мама маленькой Лизы.
Сумма сбора – 49 200 рублей.
ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ