Гаймалдинов Артур

Возраст: 10 лет

Город: Стерлитамак

Диагноз: Эпилепсия неясного генеза. Необходимо проведение МРТ по эпи-протоколу с наркозом.

Сбор средств осуществляется в рамках программы/проекта: Неотложная диагностика
 
Собрано 49 465 из 49 320

Артур рос и развивался как обычный мальчик без каких-либо проблем. Но в 7 лет у него внезапно случился первый эпилептический приступ. С тех пор он наблюдается у невролога и принимает противосудорожные препараты. К счастью, благодаря терапии приступы удалось купировать, и у Артура наступила долгожданная ремиссия.

«В августе после трехгодовой ремиссии у сына вновь произошел приступ. Артуру провели ряд исследований и заменили препарат, но череда приступов повторилась, теперь они стали происходить и ночью на фоне спокойного сна», — рассказывает Екатерина, мама Артура.

Мальчику поставили неуточненную форму эпилепсии. Чтобы исключить фокально-корковую дисплазию, врачи назначили Артуру МРТ высокого разрешения по эпи-протоколу с наркозом.

Пр.ред.: Фокальная корковая дисплазия (ФКД) — локальный порок развития коры головного мозга, часто приводящий к манифестации эпилепсии у детей и взрослых.

К сожалению, данное исследование проводится только на коммерческой основе, но оплатить его самостоятельно Гаймалдиновы не могут.

«Мы очень просим вас помочь нашему сыну Артуру в данном обследовании», — пишет Екатерина.

Сумма сбора – 49 320 рублей.

Благодарим!

 
Собрано 49 465 из 49 320

Уже помогли

15 000 / 14 565
алексей алексей /
300 / 291.30
алексей алексей /
500 / 485.50
Наталья Крылович /
200 / 194.20
Ksenia /
200 / 194.20
Ksenia /
300 / 291.30
Дарья /
3 000 / 2 913
Наталья Ли /
500 / 485.50
Ирина Мороз /
10 / 9.71
Алексей /
15 000 / 14 565
Vladimir /