«На первом УЗИ нам сказали: у девочки расщелина нёба и губы, а генетики поставили угрозу синдрома Дауна. Конечно, это был шок… Но слава Богу, ребёнок родился генетически здоровым!» — вспоминает Татьяна, мама Ангелины.
Однако с первых дней малышку ждали испытания. Она не могла самостоятельно кушать. Из-за постоянного попадания пищи в нос начались хронические отиты и стал снижаться слух. Речь тоже пострадала — врачи диагностировали небно-глоточную недостаточность. Ангелина мужественно перенесла четыре операции. Но одного хирургического лечения оказалось недостаточно. Малышке необходимо было научиться правильному дыханию, активизировать мышцы мягкого неба, глотки, языка, губ и щек. «В первый класс дочка почти не ходила, занималась дома со мной. Сейчас ходит в школу регулярно, но дружеского общения у неё не сложилось — окружающие понимают её с трудом, — пишет Татьяна, — тем не менее школу она любит и любит свою первую учительницу, с удовольствием читает. Даже сейчас, когда я пишу это письмо, она лежит рядом со своей книжкой».
Несмотря на все трудности, Ангелина не сдаётся. Она ежедневно занимается с мамой, но несколько раз в год девочке необходимы интенсивы с узкопрофильными специалистами: «При должной реабилитации Ангелина получит шанс на полноценную жизнь! Мы очень просим помочь собрать средства на курс в логопедическом центре, где работают ведущие специалисты по ринолалии. Помогите нашей девочке обрести голос – она так мечтает говорить чисто, как все дети», — просят родители.
Каждый ребёнок заслуживает быть услышанным. Подарите Ангелине возможность говорить четко, учиться с радостью и найти друзей!
Сумма сбора — 54 000 рублей.
ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ