ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ«Как только Халифа родилась, её сразу же забрали у меня, сказав, что она плохо дышит. После у доченьки выявились судороги и её перевели в отделение патологии новорожденных», — рассказывает Ашаханум, мама Халифы из Дагестана.
Малышке прописали ряд препаратов, и семья соблюдала все необходимые рекомендации, но в пять месяцев у девочки начались судороги. После множественных походов к неврологам и благодаря подбору лекарственной терапии приступы удалось купировать. В Республиканской детской клинической больнице города Махачкалы Халифе наконец поставили диагноз – эпилепсия.
«Мне конечно, как маме не хотелось в это верить. Мы также обращались к специалистам в Москве, но и там диагноз подтвердили. Тогда у нас начались постоянные реабилитации, как местного, так и выездного характера. С каждым разом ребенок меняется, хоть подвижки и маленькие, но они есть. Осенью доченьке исполнится три года, но она не сидит, не стоит и не ходит. Тем не менее Халифа играет игрушками, когда ей их дают, очень рада брату и узнает семью, чужих пристально изучает. Мы верим, что всё у неё еще впереди. Мы как сплоченная семья приняли это, и теперь делаем всё ради ее блага», — делится Ашаханум.
Семья активно занимается восстановлением дочери. На последнем приеме врач невролог настоятельно рекомендовал семье пройти генетическое исследование. Благодаря диагностике станет понятна причина заболевания и малышке смогут подобрать верное и эффективное лечение. К сожалению, данный анализ не входит в полис ОМС и проводится только на коммерческой основе.
«В связи с огромными затратами на реабилитации, у нашей семьи нет таких средств на сдачу этого анализа. Мы очень надеемся на вашу помощь», — пишет Ашаханум.
Друзья, давайте поддержим семью Исмаиловых в борьбе за здоровье их доченьки. Сумма сбора – 49 200 рублей.
