ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬДиагноз Спина Бифида Камилле поставили, еще когда малышка была в утробе матери.
Прим.ред.: Спина Бифида — это тяжелый порок развития позвоночника, сопровождающийся различными клиническими проявлениями со стороны позвоночника, спинного мозга и деформацией нижних конечностей.
«В тот же день, когда моя дочка появилась на свет, ей была проведена операция по рассечению позвоночной грыжи. С тех пор мы регулярно проходим лечение и занимаемся восстановлением нашей Камиллы. Стараемся использовать все возможные варианты реабилитаций, делаем массаж, войта-терапию, посещаем бассейн. Доченька ничем не отличается от других детей: любит общаться со своими сверстниками, играть в куклы и другие развивающие игры, смотреть мультфильмы. Впереди нам предстоит еще долгое лечение и ряд оперативных вмешательств по фиксации спинного мозга. Также моя дочь имеет сопутствующие заболевания, связанные с основным её диагнозом. В ближайший месяц нас ждут в Научно-практический центр здоровья детей города Москвы для очередной, ежегодной госпитализации в урологическое отделение. Для нашей семьи, где воспитываются пятеро несовершеннолетних детей, это финансово неподъемно. Мы очень надеемся на вашу поддержку и помощь в оплате транспортных расходов», – пишет нам Фариза, мама Камиллы.
Сумма перелета туда и обратно не настолько большая, но для многодетной семьи из Ингушетии, где на постоянной основе ребенку требуется лечение – даже эта сумма значительна. Давайте поддержим Камиллу и ее семью в их непростом пути к выздоровлению!
Сумма сбора – 44 023 рублей.
