ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ«Когда моей девочке исполнилось 12 лет, я стала замечать пятна темно-коричневого цвета на коже в области груди. Через какое-то время мы обратились к местным дерматологам, но диагноза так и не было, а пятна росли и распространялись по телу», — рассказывает Лариса, мама Дианы.
В рамках дообследования в Краснодаре Диане провели биопсию кожи и предположили, что у девочки болезнь Доулинга-Дегоса.
Прим.ред.: Болезнь Доулинга-Дегоса (сетчатая пигментная аномалия сгибов) — наследственный пигментный дерматоз, характеризующийся прогрессирующей сетчатой гиперпигментацией кожи сгибов и складок.
Врачи посоветовали семье обратиться в Центр здоровья детей в Москве, где врачи генетики настоятельно рекомендовали сдать Диане генетическое исследование, которое поможет наконец поставить девочке точный диагноз.
«Диана обычный ребенок с веселым характером. С десяти лет дочка ходила в художественную школу, но после появления пятен на коже, нам сказали не появляться на солнце, а рисование предполагало пленэры на улице весной и летом. Летние дневные прогулки тоже сошли на нет, только вечером. Мы очень любили семейные поездки на море, так как мы южные жители, но сейчас и этого боимся, так как диагноз до сих пор не подтвержден. Чтобы мы – родители, не жили в страхе за здоровье дочери, обращаемся к вам с просьбой о помощи. Помогите нам оплатить необходимое Диашке генетическое исследование, финансовых ресурсов нашей семьи, к сожалению, не хватает», — пишет Лариса.
Сумма сбора – 49 200 рублей.
