ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬАртему 11 лет, но он до сих пор не разговаривает. Эпиприступы у мальчика начались в раннем возрасте. И, к сожалению, на протяжении всех этих лет взять болезнь под контроль Корнеевым так и не удалось.
«С февраля 2022 года сын стал очень нервный и раздражительный, судорожные приступы усилились. Артем падает, бывает сильно бьется головой, уже есть несколько шрамов от падения. Даже когда выходим гулять, то я всегда держу его за руку — боюсь, что упадёт. Постоянно боюсь повторения приступа», — рассказывает Юлия, мама Артема.
Семья посетила множество врачей как в Москве, так и в Петербурге, и все они сошлись во мнении, что причину приступов Артема надо искать в генетике. Для уточнения этиологии заболевания и подбора правильной терапии, которая поможет купировать приступы, мальчику назначили генетический анализ. К сожалению, данная диагностика не покрывается полисом ОМС и возможна только на коммерческой основе.
«Я очень надеюсь, что по результатам исследования сыну смогут подобрать правильное лечение. Каждый день мы находимся как на пороховой бочке. Врач запретил пока даже занятия, так как течение приступов стало хуже. Хочется верить, что не смотря на ситуацию сейчас, впереди всё будет хорошо», — пишет Юлия.
Друзья, Корнеевы не могут сами оплатить такое дорогостоящее исследование и обратились за помощью в «Кораблик».
Сумма сбора – 49 200 рублей.
