Костырина Злата

Возраст: 5 лет

Город: Орел

Диагноз: не установлен, необходимо Генетическое исследование.

 
Собрано 54 030.30 из 54 000

«Ничего, подрасту и научусь!», — говорит Злата, когда у нее что-то не получается. Девочке действительно с трудом даются занятия с мелкой моторикой. «На раскрашивание, рисование элементов по клеточкам, лепку мелких деталей или даже разминание пластилина иногда уходит очень много времени, — рассказывает Ирина, мама Златы, — Болезнь коснулась практически всего организма дочки. Проблемы с иммунной системой начались с самого рождения Златы. С двух лет появилась шаркающая походка и Х-образное искривление ножек, которое становится все сильнее. Коленные суставы – полусогнутые и как следствие неправильная установка стоп».

Все попытки лечения и реабилитаций, увы, дают только временный эффект. К 5 годам Злата лежала в больницах 15 раз! Однако установить точный диагноз так и не удалось. Врачи предполагают у девочки болезнь соединительной ткани. Но их множество видов и для того, чтобы понять, какое именно из заболеваний мучает Злату, необходимо провести обширное генетическое исследование. «Для нас сейчас стоимость исследования – очень большая сумма. Я одинокая мать. Из-за частых болезней дочки работать много не могу – приходится постоянно брать больничные. Доход выходит крайне низкий. А исследование нужно сделать срочно. Потому что на госпитализацию, которая запланирована на апрель, необходимо приехать уже с результатами анализа», — говорит Ирина.

Друзья, сумма сбора — 54 000 рублей.

Благодарим!

 
Собрано 54 030.30 из 54 000

Уже помогли

3 000 / 2 913
Татьяна /
1 000 / 971
Алексей /
5 000 / 4 855
Olga /
300 / 291.30
Андрей /
45 000 ₽
Артем Шинкаренко /