ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ«Ничего, подрасту и научусь!», — говорит Злата, когда у нее что-то не получается. Девочке действительно с трудом даются занятия с мелкой моторикой. «На раскрашивание, рисование элементов по клеточкам, лепку мелких деталей или даже разминание пластилина иногда уходит очень много времени, — рассказывает Ирина, мама Златы, — Болезнь коснулась практически всего организма дочки. Проблемы с иммунной системой начались с самого рождения Златы. С двух лет появилась шаркающая походка и Х-образное искривление ножек, которое становится все сильнее. Коленные суставы – полусогнутые и как следствие неправильная установка стоп».
Все попытки лечения и реабилитаций, увы, дают только временный эффект. К 5 годам Злата лежала в больницах 15 раз! Однако установить точный диагноз так и не удалось. Врачи предполагают у девочки болезнь соединительной ткани. Но их множество видов и для того, чтобы понять, какое именно из заболеваний мучает Злату, необходимо провести обширное генетическое исследование. «Для нас сейчас стоимость исследования – очень большая сумма. Я одинокая мать. Из-за частых болезней дочки работать много не могу – приходится постоянно брать больничные. Доход выходит крайне низкий. А исследование нужно сделать срочно. Потому что на госпитализацию, которая запланирована на апрель, необходимо приехать уже с результатами анализа», — говорит Ирина.
Друзья, сумма сбора — 54 000 рублей.
