ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬКсения – давняя подопечная Кораблика. Год назад фонд уже помогал девочке пройти важное исследование при эпилепсии.
Помимо эпилепсии у Ксении редкое генетическое заболевание – синдром Ретта, при котором нужно тщательно следить за подбором препаратов, ведь многие стандартные схемы лечения могут быть опасны для жизни девочки.
«Год мы прожили в стойкой ремиссии. Сейчас же приступы снова вернулись и повторяются у Ксюши каждую ночь по 3-4 раза. Для корректировки терапии доченьке снова нужно пройти ночной видео-ЭЭГ-мониторинг, который мы не в силах оплатить. Несмотря на все проблемы и диагнозы, Ксюша очень веселая и дружелюбная девочка. Она любит петь и танцевать, регулярно посещает занятия с логопедом и психологом. Специалисты рекомендуют нам массаж и бассейн, но, к сожалению, из-за приступов эпилепсии нам везде отказывают. Для этого необходимо, чтобы доченька была в ремиссии хотя бы полгода. Мы очень надеемся на вашу помощь в оплате такой важной диагностики. Для нашей семьи это большая сумма, ведь помимо исследования нам необходимо добраться в Петербург, оплатить проживание и консультации специалистов, а работает у нас в семье только папа», — пишет Наталья, мама Ксюши.
Друзья, давайте поддержим Критининых в этой непростой борьбе с заболеваниями дочери.
Сумма сбора – 21 600 рублей.
