ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬКатюша – пятый ребенок в многодетной семье Кузнецовых. Родилась девочка с редким синдромом Йохансона-Близзарда, где одной из патологий стала аномалия развития внутреннего уха. Малышке диагностировали четвертую степень тугоухости, пограничную с глухотой, но проимплантировали её только в три года.
Прим.ред.: Синдром Йохансона—Близзарда — редкое врожденное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся ассоциацией врожденного дефицита экзокринной функции поджелудочной железы и множественными аномалиями развития.
«До трех лет Катя перенесла пять сложных операций, три на кишечник и две пластики носа, на нос была ещё третья операция, но уже после имплантации на ушко. Доченька много занимается с педагогами, ходит в обычный садик, посещает танцы. Мы ездим в Москву на настройку своих новых ушек, но для речи всего этого не хватает. У Катюши всё идет в правильном направлении, но очень медленно. Мы не торопим её, потому что она развивается в своем темпе и слышать-то начала всего два года назад, а три провела в полной тишине. Дочка может назвать свое имя, у нее хорошо развито звукоподражание, и она знает всех членов семьи по имени, только папа и мама у нас пока без имени. Катерина сейчас как инопланетянин, говорит на непонятном нам языке и ругается если мы её не понимаем. Сейчас малышке как никогда нужна хорошая слухоречевая реабилитация, на которую у нас, к сожалению, не хватает денег», — делится Елена, мама Кати.
Семья старается изо всех сил, чтобы обеспечить всем необходимым своих детей. Помимо занятий на платной основе, с Катиным диагнозом требуются еще постоянные дорогостоящие жизненно необходимые лекарства. Грамотных слухоречевых курсов и специалистов в области тоже нет, поэтому чтобы научиться четко различать все звуки и грамотно говорить Кате нужно регулярно ездить в Москву в специализированный центр для занятий с сурдопедагогом, логопедом, дефектологом и другими профильными специалистами.
«Мы очень просим вас о помощи, ведь так хочется, чтобы наша дочь пошла в обычную школу и жила обычную жизнь, как и все другие детки. Но нам не потянуть оплату дорогостоящей реабилитации», — просит Елена.
Сумма сбора – 208 800 рублей.
