ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬДо полутора лет Максим развивался вполне успешно: он начал ходить, появились первые слова, указательные движения. «Но потом развитие как будто остановилось. Новых навыков не было, — рассказывает Маргарита, мама Максима, — Я начала бегать по врачам и искать ответа, почему ребенок не развивается. Все говорили – ждите трех лет». В 2 года родители стали замечать особенности в поведении мальчика: Максим выстраивал в ряды машинки и книги, перестал контактировать с детьми в садике. «В 3 года сынок резко стал «уходить» в свой мир. Он постоянно плакал, больше не смотрел в глаза, перестал улыбаться, очень трудно ходил в сад, плохо спал, ел только однообразную еду», — говорит Маргарита.
В течение последних двух лет родители Максима пытаются понять, что происходит с их сыном. Они прошли все возможные исследования, но установить диагноз так и не удалось: «Мнения врачей расходятся, кто-то утверждает, что это аутизм, кто-то говорит про сенсомоторную алалию. Генетик настаивает на том, что нам необходимо полногеномное секвенирование. Этот анализ сможет выявить все возможные генетические дефекты. Но стоимость этого исследования для нас сейчас непосильна», — рассказывает Маргарита.
Большая часть дохода Лобовых уходит на различные развивающие и реабилитационные занятия. Благодаря им Максиму удалось сохранить уже наработанные навыки. «Сынок стал более ласковым и эмоциональным, исправно ходит в садик и по-настоящему радуется, когда у него что-то получается», — говорит Маргарита. Но, к сожалению, только занятий недостаточно. Максиму необходимо полноценное лечение, которое невозможно без диагноза. А точку в спорах о заболевании мальчика может поставить только исследование. Сумма сбора 150 000 рублей.
