ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ«Когда я была на шестом месяце беременности, на узи доктор сказал мне, что у моего сыночка порок развития — у него нет пищевода. С того момента и начался наш нелегкий путь! Я понимала, что главное — доносить сына до срока, но увы этого не случилось. Ровно на 30 неделе родился наш крохотный сынок весом всего 1,3кг», — рассказывает Яна, мама Андрея.
После рождения диагноз — атрезия пищевода подтвердился и малыша отправили в реанимацию в Санкт-Петербург. Там мальчик провел три месяца. Так как Андрей родился раньше срока, ему не удалось избежать диагнозов, которые сопровождают недоношенных деток.
«Помимо атрезии у нашего сына хроническая болезнь почек, неправильно работают почечные канальцы и с мочой вымываются все полезные элементы, которые так нужны организму: фосфор, кальций и т.д. На постоянной основе мы принимаем три препарата и ежемесячно сдаем анализы. На сегодняшний день наш сынок перенес 5 операций и более 20 наркозов. Он у нас очень сильный и мы верим в него!» — делится Яна.
Из медицинской выписки Андрея Малевинского: «Пациент угрожаем по развитию мочекаменной болезни и формированию хронической почечной недостаточности».
Врачи-нефрологи предполагают, что проблемы с почками носят генетический характер и настоятельно рекомендуют семье пройти расширенное генетическое исследование. Данный анализ не входит в полис ОМС и оплатить его возможно только на коммерческой основе. Благодаря этому исследованию будет понятна причина поражения почек, и врачи смогут назначить мальчику подходящую терапию. К сожалению, у Малевинских нет финансовых ресурсов на оплату дорогостоящего анализа. Семья обратилась за помощью в Кораблик.
Сумма сбора – 49 200 рублей.
