Амир появился на свет со множественными врожденными патологиями. У мальчика были проблемы с сердцем и зрением, нарушена работа головного мозга и нижних конечностей. Малыш с рождения наблюдался у невролога, кардиолога, офтальмолога и других специалистов. Занятия ЛФК, массаж, физиотерапия и регулярный прием препаратов давали лишь поддерживающий эффект. За 7 лет Амир перенес 4 операции – ахилотомию, два хирургических вмешательства по удалению паховой грыжи, а также коррекцию открытого артериального протока.
«Со слов врачей, у которых наблюдается сынок, все нарушения в его организме связаны с генетикой. Для уточнения диагноза Амиру рекомендуют пройти генетическое исследование, оплатить которое наша семья не в состоянии», — пишет Дилфуза, мама Амира.
К сожалению, большинство расширенных генетических анализов не покрываются полисом ОМС и проводятся только на коммерческой основе. В то время как, такие исследования в полной мере позволяют найти причины заболеваний и подобрать ребенку правильную терапию.
Друзья, давайте поддержим Амира и его семью в поиске правильного диагноза, а, следовательно, и адекватного лечения, которое может быть и не вылечит мальчика, но хотя бы облегчит его состояние.
Сумма сбора – 49 200 рублей.