Молчанова Аня

Возраст: год и восемь

Город: Волгоград

Диагноз: Артрогрипоз. Необходимо восстановительное лечение.

Сбор средств осуществляется в рамках программы/проекта: Медицинские проекты фонда
 
Собрано 76 882.22 из 76 800

Анюта – третий ребенок в многодетной семье Молчановых. Когда малышка появилась на свет, ей сразу же поставили редкое заболевание — артрогрипоз.

Прим.ред.: Артрогрипоз — это врождённая болезнь опорно-двигательной системы, которая характеризуется формированием контрактур множества суставов, повреждением нейронов спинного мозга с первичной атрофией мышечных структур.

«С самого её рождения началась большая борьба с болезнью, борьба за то, чтобы наша чудесная доченька могла бы сама ходить, шевелить ручками и пальчиками, могла сама все делать и брать предметы в ручки, как все здоровые детки. Сначала было очень страшно, мы не знали, с чего начать. Было пролито много слез, но нужно было помогать ребенку. Нельзя было терять ни минуты, и необходимо было сразу же начинать лечение для того, чтобы что-то изменить», — рассказывает Наталья, мама Ани.

Сначала семья проходила лечение в Волгограде — Ане делали гипсование ножек, ручки были постоянно в лангетах для того, чтобы они выпрямились и уменьшилась контрактура. Когда девочке исполнилось три месяца, Молчановы отправились на восстановительное лечение в Санкт Петербург. После каждой поездки малышка возвращалась с заметными улучшениями.

«В общей сложности с рождения доченька провела в гипсах восемь месяцев. Были сделаны две операции — ахилотомии. Сейчас Ане год и восемь, и она до сих пор носит лангетки на ручки и специальную обувь. Она только начала ходить со мной за ручку, пока еще плохо и порой она падает, но для нас это еще одна победа и великое счастье. Мы регулярно занимаемся с ней дома, чтобы не потерять результаты и улучшить двигательное состояние конечностей. У дочки много игрушек для развития пальчиков и ручек. Однако Анне очень важны курсы реабилитации по назначению ортопеда. После каждого такого восстановительного лечения мы видим новый прогресс: сначала ручки и пальчики стали чуть сильнее, и она смогла брать предметы, потом села сама, потом стала стоять у опоры.  Но хорошие медицинские интенсивы стоят очень больших денег, а проходить их нужно каждые три месяца. К сожалению, в нашей многодетной семье нет таких средств. Поэтому мы очень просим вас помочь доченьке в оплате следующего курса в институте детской травматологии и ортопедии им. Турнера в Санкт Петербурге», — пишет Наталья.

Сумма сбора – 76 800 рублей.

Благодарим!

 
Собрано 76 882.22 из 76 800