Первые приступы эпилепсии у маленького Вани появились в возрасте пяти месяцев. Сейчас мальчику уже два года, и он до сих пор развивается с задержкой: не умеет разговаривать, самостоятельно кушать, неуверенно ходит. Практически всё время малыш проводит в детской кровати, чтобы избежать травм при возможном падении во время приступа. При этом Ваня очень любит собирать пирамидки и конструкторы, узнает родителей и старшего брата, умеет махать рукой обозначая «привет» и «пока».
«У нас ушло почти два года на обследования в нашем регионе. Сын на постоянной основе принимает несколько лекарственных препаратов, на фоне которых всё равно сохраняются приступы эпилепсии, от 7 до 12 раз в месяц. К сожалению, в Волгоградской области нет нужного нам оборудования. Недавно наш лечащий врач направил нас в Москву, в надежде записать приступы и понять расположение очагов. После консультации в центре Эпилепсии было назначено пред-хирургическое дообследование — семисуточный видео-ЭЭГ мониторинг с записью трех приступов. Стоимость данного исследования для нашего региона и семьи очень велика. Прошу вас оказать помощь с оплатой диагностики моего сына для дальнейшей возможности оперативного лечения его заболевания. Мы очень хотим, чтобы Иван мог жить полной жизнью, играть с братом и другими детьми, ходить в обычный детский сад. В настоящее время сына даже не берут в садик, а специализированного сада для детей инвалидов с эпилепсией в нашем городе просто нет», — делится Алексей, папа Вани.
Друзья, в наших с вами силах помочь семье Муляр бороться с таким коварным заболеванием, как эпилепсия. Сумма сбора – 302 400 рублей.