Одиннадцатилетний Тамерлан из Саранска практически с рождения борется с неизвестной до сегодняшнего дня болезнью. «О том, что сын болен врачи сказали мне не сразу. Но после роддома нас не выписали, а перевели в детскую больницу. Однако серьезных отклонений в здоровье Тамерлана там не выявили и через неделю нас отпустили домой, сказав, что все будет хорошо. Но хорошо не случилось…» — рассказывает Лэйлэ, мама мальчика.
В первые месяцы жизни стало очевидно, что Тамерлан отстает в развитии от своих сверстников. «Врачи успокаивали, что ничего плохого нет, что я слишком волнуюсь за сына, что он обязательно догонит сверстников», — вспоминает Лэйлэ. К двум годам задержка стала очевиднее – мальчик не говорил и не интересовался окружающим миром. Внезапно во время одного из кормлений у Тамерлана появились вздрагивания. «Тогда нам поставили наш первый диагноз – эпилепсия. К сожалению, он оказался не единственным, — рассказывает мама, — К нему прибавились умственная отсталость, проблемы с почками и печенью, выпадение волос очагами, появление сыпи на коже. Кроме этого, врачи ставили нам много других страшных диагнозов, от которых стынет кровь».
Мусалиевы прошли десятки обследований, в том числе генетических. Ни один из предполагаемых диагнозов не подтвердился. Однако с каждым годом состояние Тамерлана становится всё тяжелее. Сейчас врачи рекомендуют мальчику одно из самых информативных и глубоких генетических исследований – полное экзомное секвенирование. Но оно не покрывается полисом ОМС и проводится только на коммерческой основе. Его стоимость – несколько десятков тысяч рублей.
«Сумма для меня непосильная, так как я воспитываю сына одна, без мужа. Совсем недавно в нашей семье случилось большое горе – умерли мои родители, я осталась без их поддержки, а они мне очень помогали ухаживать за Тамерланом. Мне пришлось уволиться с работы, чтобы заботиться о сыне, — пишет Лэйлэ, — Прошу вас помочь нам собрать необходимую сумму на проведение анализа. Хочется верить, что в борьбе за жизнь и здоровье моего сына я не одна».
Сумма сбора 55 200 рублей.