ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ«Дочка родилась с гипотонусом – мышечный корсет не поддерживал спину. Мы очень много занимались и в результате через некоторое время нам сняли диагноз», — рассказывает Евгения, мама 10-летней Алёны.
Но в старшей группе детского сада на плановом медобследовании хирург обратил внимание на небольшое искривление позвоночника у девочки и рекомендовал обратиться к ортопеду. Тогда Алёне впервые поставили диагноз – сколиоз I степени. Несмотря на все усилия мамы и врачей, болезнь стала очень быстро прогрессировать. Спустя всего два года угол искривления позвоночника был уже 26 градусов — Алёне поставили самую тяжелую III степень сколиоза.
«Каждые полгода-год происходит увеличение искривления. Сколиоз прогрессирует очень быстро. Врачи говорят, что если сейчас ничего не предпринять, то к 14 годам нужна будет операция по установке металлической пластины, — делится Евгения. — Для того, чтобы замедлить прогрессирование сколиоза, Алёне рекомендовали обязательно носить функционально-корригирующий корсет. Он изготавливается индивидуально и его нужно корректировать каждые 3 месяца».
Первый корсет Пеньковым помог купить благотворительный фонд. Пока Алёна им пользовалась – Евгении удалось оформить дочери инвалидность и вписать в индивидуальную программу реабилитации и абилитации корсет. Но получить его в рамках госгарантий семье до сих пор не удалось: «Я обращалась за получением положенного нам корсета в СФР, но получить мы его не можем. Устно нам сказали, что шансов получить нужный Алёне корсет от государства нет никаких. Я обратилась к юристам фонда Правмир, они посоветовали идти в суд. К сожалению, этот процесс займет очень много времени, а корсет нужен уже сейчас!» — пишет Евгения.
Из медицинской Выписки Алёны:
«За время эксплуатации корсета у пациента изменились антропометрические данные – объемные размеры туловища в среднем на 2-3 см, рост – на 4,5 см. В настоящее время функциональные зоны расширения недостаточны, корсет мал. Необходима досрочная замена корсета функционально-корригирующего. Дальнейшая эксплуатация данного корсета может привести к большей деформации опорно-двигательного аппарата».
Семья Пеньковых признана малообеспеченной. Кроме Алены в семье подрастает ее младший брат, у которого аутизм. Специальные развивающие занятия с мальчиком тоже требуют больших затрат. Евгения одна воспитывает двоих детей, социальных выплат и алиментов от бывшего мужа едва хватает.
«Очень прошу вас, помогите нам, пожалуйста, с оплатой корсета для Алёны! Он ей жизненно необходим в борьбе со сколиозом!» — просит Евгения.
Сумма сбора — 85 400 рублей.
