С самого рождения у девятилетнего Саши из Волгограда множество проблем со здоровьем, причины которых до сих пор неизвестны.
«Он отставал в развитии с самого рождения – поздно начал держать голову, сидеть, невовремя пошел – только в два года. Его мышцы были изначально слабыми, и до сих пор с возрастом они не крепнут, а слабеют. В свои 9 лет Саша не может пройти более 300 метров, ему нужен отдых. У сына сильно болят ножки, а суставы деформированы. Его иммунитет настолько слабый, что из-за частых простуд он не может заниматься даже в бассейне — болеет каждый месяц», — рассказывает Наталья, мама Саши.
Три года назад у Саши добавились еженедельные приступы головной боли и рвота, стал падать сахар в крови. Мальчик вынужден проходить обучение в первом классе уже второй год подряд, а из-за постоянных мигреней он был переведен на домашнее обучение. Эндокринологи предполагают у Саши патологию обмена веществ и направляют к генетикам. В отделении генетики Российской детской клинической больницы врачи склоняются к нейродегенеративному заболеванию, но точный диагноз возможно поставить только после сдачи ряда генетических анализов. К сожалению, большинство исследований не покрываются полисом ОМС и проводятся только на коммерческой основе, оплатить которые Поляковы не в состоянии.
«Я воспитываю сына одна, и весь доход нашей семьи – это пенсия по инвалидности ребенка. Поэтому оплатить генетический анализ мне очень сложно. Буду очень благодарна за оказанную помощь, ведь нам так важно понять причину всех заболеваний Саши и подобрать сыну правильное лечение», — пишет Наталья.
Сумма сбора – 22 200 рублей.