Еще в роддоме малышка Эмма не прошла аудиоскрининг, и в шесть месяцев ей поставили диагноз — двухсторонняя тугоухость IV степени, пограничная с глухотой. Уже в одиннадцать месяцев девочке провели кохлеарную имплантацию на правое ушко, а через 3 года была сделана операция и на левом.
«Со своей стороны я делаю всё возможное для доченьки: два раза в год мы посещаем слухоречевые интенсивы и активно занимаемся дома. Эмма ходит на танцы и делает большие успехи, также она очень хорошо рисует и любит помогать в приготовлении еды.
Недавно нам пришел вызов на долгожданную замену речевого процессора (прошло 5 лет после первой операции). К сожалению, от государства нам могут предоставить талон только на проезд на поезде, а нам до Москвы ехать 2 дня и 10 часов. Сама процедура замены речевого процессора проходит всего за один день, а дорога на поезде туда-обратно занимает 5 суток и изнурительна для ребенка. Я работаю в больнице уборщиком служебных помещений, одна воспитываю дочку и не могу позволить себе приобрести билеты на самолёт до Москвы. Очень прошу вас нам помочь долететь на такое важное событие для моей доченьки», — пишет Надежда, мама Эммы.
Друзья, замена речевого процесса – одна из самых важных процедур для детей с тугоухостью. Мир для них наполняется и оживает звуками только благодаря исправному и хорошо работающему оборудованию. Мы просим поддержать семью Рахмилевич и помочь Эмме с мамой попасть на прием к врачу вовремя.
Сумма сбора – 40 612 рублей.
ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ