ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬРомка появился на свет 12 июля 2009 года, буквально на днях ему исполнится 9 лет. Безоблачное детство, как говорится… Но, к сожалению, не в его случае.
Ромкино безоблачное детство закончилось в шестимесячном возрасте. И что тут скажешь? Вроде все как и должно быть — молодая красивая мама, сынок-первенец, любовь, забота, внимание, кормления по часам, сон, прогулки по режиму, медосмотры и прививки по расписанию.
Но вдруг, на следующий день после прививки АКДС, у Ромы произошел резкий подъем температуры и первый страшный приступ. Дальше только хуже — все чаще и стремительнее приступы, диагноз «эпилепсия» и розовый талон об инвалидности и социальных гарантиях.
«Сегодня большая часть жизни Романа — это больницы, уколы лекарства» — говорит его мама Светлана. «Врачи пытаются подобрать препараты, которые смогли бы полностью купировать приступы. Но пока им это не удается».
Не удается, это, наверное, даже мягко сказано — до десяти приступов с продолжительностью каждого до двух минут проживает Рома ежедневно. С падениями, «как будто удар под коленки», — такая страшная формулировка характеризует его приступы в истории болезни.
Но выход есть! И он снова не уровне генов. Это уже далеко не первый случай в нашей работе, когда только после результатов генетического исследования детям с эпилептическими нарушениями удавалось подобрать персональную терапию, которая позволяла им полностью забыть о болезни и ее проявлениях.
Дело за малым — для оплаты исследования необходимо 53 988 рублей. Для простой ивановской семьи эта сумма просто неподъемная. Светлана днем и ночью с Ромой, его приступы неконтролируемы и очередной может произойти в любой момент, а зарплаты мужа, который работает на ивановском станкостроительном заводе, хватает чтобы обеспечить семью самым необходимым, но не более того.
Мы просим вас поддержать сбор средств для Романа — просто сделайте ему подарок на его девятилетие!
Мы уверены, что все получится, и Ромка навсегда забудет про эти страшные восемь с половиной лет свой жизни.
