Когда Сереже было 3 года ему впервые на ручку одели протез. «Он расплакался. Начал кричать, что мы обещали новую ручку, а это не настоящая – какая-то игрушечная. Носить тот протез он так и не смог», — рассказывает Наталья, мама Сережи. Это был обычный так называемый косметический протез, который скорее выполняет декоративную функцию. Но малыш ждал, что его ручка будет двигаться и работать, как и у других детей.
Сережа появился на свет с врожденной патологией недоразвития левого предплечья. Наталья узнала об этом прямо в родзале, до этого на УЗИ врачи либо не видели патологии, либо просто не говорили об этом. Несмотря на такой сложный недуг, Сережа развивался прекрасно, пошел вместе со сверстникам в сад, потом в школу. «Удивительно, но дети всегда его принимали таким, какой он есть. У нас ни разу не возникло проблем в общении с одногруппниками и одноклассниками. Хотя, когда мы подавали документы в школу, администрации некоторых нам отказали. В приватном разговоре ссылаясь на то, что не хотят, чтобы дети видели «такого ребенка». Да, тогда это было больно слышать, но с этим мы справились», — рассказывает Наталья.
Сейчас Сережа учится в 4 классе самой обычной московской школы, прекрасно ладит с одноклассниками. Занялся плаванием, участвует в спортивных состязаниях и уже имеет 3-ий юношеский разряд. Мальчик ведет полноценный образ жизни. Но вот с протезами руки все по-прежнему не складывается. У него сложное шарообразное строение культи и поставить на нее протез со стандартным креплением не получается, он плохо держится и натирает. «Мы несколько раз пробовали носить косметические протезы, но они все время слетали и болтались на руке. В итоге сынок еще больше расстраивался…», — говорит мама.
Наталье с большим трудом удалось включить в индивидуальную программу реабилитации Сережи активный протез. Он, наконец, сможет, например: брать чашку, придвигать или отодвигать от себя предметы, держать расческу или рюкзак, есть суп правой рукой, а в левой держать хлеб и т.д. Казалось бы такие простые обыденные для нас вещи, да? Трудно представить, что у Сережи всего этого в два раза меньше.
Сейчас у мальчика появилась возможность получить «активную руку», но увы… Тот вариант протеза, который ему подходит, покрывается программой ИПРА лишь частично, не хватает значительной части суммы. Наталья живет с двумя сыновьями одна, с работой все сложнее и заработки нестабильные, пособий едва хватает. «Знаете, я даже рассматривала вариант оплаты протеза из средств материнского капитала, но как оказалось этого сделать нельзя. Кредит у меня уже есть на обучение старшего сына. Я его гашу с трудом и не всегда вовремя. И сейчас мне остается надеяться только на поддержку фонда и ваших жертвователей», — говорит Наталья.
Друзья, сумма необходимая для помощи Сереже — 66 000 рублей.