ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬНина – единственный и любимый ребенок в семье Скрипниковых.
Рассказывает мама девочки – Ксения: «В десять месяцев доченьке поставили диагноз — врожденная аномалия мозолистого тела, а в три года ребенку дали инвалидность уже с диагнозом ДЦП. Нина самостоятельно не ходит, только с поддержкой взрослых и на ходунках. Речь отсутствует, но на бытовом уровне она всё понимает и может объясниться жестами. Мы прошли много реабилитаций, были большие и маленькие успехи в двигательном и умственном развитии. Но в шесть лет у Нины начались эпилептические приступы и тогда нам поставили еще один диагноз – эпилепсия, что послужило сильным откатом в развитии ребенка».
Несмотря на множественные обследования и прием противоэпилептических препаратов, приступы продолжаются и сильно тормозят развитие девочки. На последнем приеме невролог рекомендовала семье провести генетическое исследование, которое поможет выявить причины заболевания чтобы подобрать правильное и эффективное лечение.
«Нина растет любознательным, веселым и жизнерадостным ребенком, ей нравится лепить и рисовать. Дочка очень любит общаться с детьми и взрослыми, но приступы сильно усложняют её жизнь. Очень прошу помощи в проведении генетического исследования, так как мы сами оплатить дорогостоящий анализ не в состоянии. Помогите нам найти причину болезни и дать нашей девочке возможность жить без боли и страха», — просит Ксения.
Сумма сбора – 49 200 рублей.
