ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬПроблемы со здоровьем у малышки Арины начались с самого детства. Новые диагнозы так и сыпались один за другим на девочку, которая большую часть времени проводила на госпитализациях в больницах.
Пишет нам мама Арины – Мария: «На первом году жизни у моей дочери начали проявляться проблемы с кишечником и аллергические реакции. По УЗИ внутренних органов Арише ставили панкреатическую дисфункцию, диагностировали реактивные изменения структуры печени, поджелудочной железы, селезенки. В четыре года доченьку трижды госпитализировали в отделение гастроэнтерологии с многократным появлением крови в стуле. Тогда, к ранее установленным диагнозам добавились: хронический колит смешанной этиологии, функциональное расстройство кишечника с синдромом запоров на фоне врожденной аномалии толстой кишки и другие. В ближайшее время Арине назначена госпитализация в отделение кардиологии для проведения обследования в целях подтверждения нового диагноза. В нашей семье также есть старшая дочь с неуточненными кардиологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями, в связи с чем Арише назначили пройти дорогостоящее генетическое исследование, которое поможет пролить свет на состояние дочери. К сожалению, многочисленные госпитализации и лечение не привели к выздоровлению, поэтому генетический анализ наш единственный шанс, который поможет поставить диагноз и благодаря которому Арише смогут назначить правильную терапию».
Большинство расширенных генетических тестов не покрываются полисом ОМС и проводятся только на коммерческой основе. Оплатить такое исследование Стародубцевы не в состоянии, ведь в семье работает только папа, поэтому обратились за помощью в Кораблик.
В рамках проекта «Неотложная диагностика» фонд помогает пройти важную и необходимую диагностику, от которой зависит правильная постановка диагноза и будущее ребенка. Сумма сбора – 49 200 рублей.
