ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬБольшую часть времени 12-летний Тимур проводит дома. «Сын всегда был очень подвижным ребенком, никогда не сидел на месте. Сейчас все сильно изменилось…» — рассказывает Айида, мама мальчика. Болезнь практически в прямом смысле слова сломала подростка. Причем, какой именно недуг поразил Тимура, врачи не могут понять уже несколько лет. Его кости просто ломаются. Еще 2-3 года назад это были редкие переломы после падения с велосипеда или ушибов. Теперь каждое неловкое движение приводит к тяжелой травме.
За последний год у мальчика зафиксировано 15 переломов разных частей тела. «Раньше сын играл в футбол, катался на велосипеде. Сейчас он не может себе этого позволить – у него появился страх. Друзей осталось мало, многие боятся с Тимуром даже играть», — рассказывает Айида. В последнее время у мальчика появились боли в ногах, руках и спине. Причем такой силы, что даже по дому Тимур может передвигаться только с костылями или тростью в зависимости от интенсивности боли.
Мальчика уже обследовали как в областных, так и в федеральных клиниках. Врачи предполагали несколько разных диагнозов, но ни один так и не подтвердился. А следовательно, лечения до сих пор нет. «Единственное, о чем просили доктора – беречься, так как сын очень ослаб», — говорит Айида. Сейчас причину решили искать в генетике, потому что других вариантов просто не осталось. Тимуру назначили Полноэкзомное секвенирование ДНК для поиска наследственных заболеваний. Этот анализ проводится только на коммерческой основе. Мурадовы сдали кровь в лабораторию еще зимой, когда были на обследовании в Москве. Но собрать деньги на оплату исследования за все эти месяцы так не получилось. «Для нас сумма оказалась очень большой. Сейчас работает только муж. Семья у нас многодетная и каждый рубль на счету. Помогите нам, пожалуйста, оплатить исследование», — пишет Айида.
Друзья, сумма сбора — 64 800 рублей. И это действительно огромные деньги для семьи из небольшого хутора Белгородской области. Мурадовым нужна наша помощь.
