«Артем отстает в развитии более чем на год. И по поведению, и по навыкам он больше похож на ребенка в возрасте полутора лет, — пишет Анна, мама мальчика, — Сейчас сыну 2 года 8 месяцев. Наши основные проблемы – отсутствие речи и коммуникации в целом, сын не сигнализирует, что он голоден или хочет пить. Также есть проблемы с обучаемостью, памятью. При ходьбе Артем шатается и спотыкается».
С первых месяцев жизни врачи отмечали специфические черты лица и особенности строения тела мальчика. У специалистов есть подозрение, что, кроме задержки в развитии, Артем может страдать заболеваниями, связанными с недоразвитием костей. «Мы сдали все анализы, которые входили в ОМС, однако отклонений не нашли. — Пишет Анна. — Генетик рекомендовала нам пройти более глубокое исследование – полное секвенирование экзома. Мы также проконсультировались в генетическом центре, где нам подтвердили необходимость данного исследования».
Полное секвенирование экзома проводится только на коммерческой основе, но семья Ткачевых не в состоянии его оплатить. Анна не может работать, так как ухаживает за сыном. Около двух лет назад Георгию, папе Артема, диагностировали онкологическое заболевание. Единственный доход семьи – это пенсионные выплаты по инвалидности и пособие по уходу за ребенком.
«К сожалению, самостоятельно мы не в силах собрать нужную сумму. Пособия и пенсии хватает только на самое необходимое – оплату ЖКХ, питание, одежду, обувь. Но исследование провести просто необходимо, чтобы узнать, какое заболевание у ребенка и как его нужно лечить. Прошу всех неравнодушных людей помочь нашему сыну», — пишет Анна.
Сумма сбора – 51 600 рублей.