Вряд ли кто-то сможет рассказать о болезни ребенка лучше, чем его мама. Пишет нам Антонина – мама шестилетнего Игната.
«Сразу после рождения моему сыну поставили диагноз – последствия раннего поражения ЦНС. С первого месяца жизни мы посещали неврологов и различные массажи. К трем годам стало более заметно, что Игнат значительно отстает в развитии от своих сверстников: он не произносил слов, не понимал обращенную речь, постоянно плакал, не играл в игрушки и плохо спал. Мы продолжали посещать специалистов, получали медикаментозное лечение и проходили обследования по их рекомендации. Постепенно поведение ребенка нормализовалось, сын стал легче адаптироваться в окружающем мире, начал немного понимать речь и лучше контактировать с детьми.
На данный момент у Игната умственная отсталость легкой степени с аутистико-подобным поведением. Ему по-прежнему тяжело доносить до окружающих свои желания и потребности, так как речи у него нет, и он пользуется исключительно жестами. Врачи подозревают у сына синдромальную патологию и рекомендовали нам пройти генетическое исследование – полное секвенирование экзома. Мы очень надеемся, что результаты анализа и выявленные мутации помогут разобраться с состоянием Игната, а также скорректировать программу подготовки ребенка к школе, его будущее обучение и социализацию.
Я воспитываю сына одна, отец давно отказался воспитывать особенного ребёнка. Стараюсь обеспечить Игната всем необходимым: работаю, получаем пенсию по инвалидности, но все деньги уходят на абонементы к специалистам, бассейн и другие платные обследования. Оплатить такое дорогостоящее исследование мне просто не под силу, пожалуйста помогите нам!»
К сожалению, данная диагностика не покрывается полисом ОМС и возможна только на коммерческой основе. Друзья, давайте поможем Игнату и его маме найти причину болезни и получить возможность изменить его будущую жизнь.
Сумма сбора – 49 200 рублей.