ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬМалышка Алиса с самого рождения развивалась с задержкой: позже села, потом встала, а ходить начала только к полутора годам. Девочка лепетала и произносила короткие слова, но позже и это пропало. Педиатр и невролог разводили руками и говорили ждать.
«В год и девять у доченьки произошел первый приступ — фебрильные судороги на фоне высокой температуры. А через месяц при ОРВИ произошел и второй судорожный приступ. После этого Алисе поставили диагноз эпилепсия и назначили препараты. К двум годам уже явно было понятно, что у ребенка серьезные проблемы со здоровьем и развитием. Речь отсутствовала полностью, ухудшалось зрение, проблемы с крупной и мелкой моторикой, неловкость, ходила и бегала она очень криво, стояла на носочках, были трудности в самообслуживании и многое другое», — рассказывает Анжела, мама Алисы.
Семья прошла множество врачей и обследований. С Алисой постоянно занимаются специалисты: дефектологи, нейропсихологи и логопеды. Но, к сожалению, прогресс минимальный, а причина задержки развития так и не найдена. На данный момент у девочки в словарном запасе всего несколько слов, которые она регулярно использует: «мама», «папа», «пока», «да». Понимание речи у Алисы хорошее и она тянется к другим детям, хочет с ними играть и контактировать, но не получается, так как в этом возрасте все говорят и играют уже в другие игры.
«Информация у доченьки усваивается медленно, новые навыки нужно оттачивать месяцами, новые звуки не закрепляются, даже если она что-то повторит, она потом это больше никогда не использует. Некоторые специалисты говорят о легкой степени ДЦП. Алиса любит заниматься, учится рисовать и лепить из пластилина, все ей дается с трудом, но она очень старается и потихоньку делает маленькие шаги вперед. Мы с мужем пытаемся найти варианты, как ей помочь, разобраться, в чем причина такой задержки и что с этим можно сделать, чтобы максимально её социализировать в обществе. Врачи генетики рекомендуют сейчас сделать узкопрофильное генетическое исследование, которое поможет в постановке точного диагноза дочке. Наши ресурсы уже давно исчерпались, и мы очень просим вашей помощи в оплате такого важного анализа», — делится Анжела.
Сумма сбора – 15 600 рублей.
