Милена появилась на свет в тяжелых родах на две недели раньше срока. Развитие ребенка шло очень медленно, но более заметное отставание появилось к девяти месяцам. Однажды после сеанса массажа у Милены появились выгибания и судороги с раскидыванием рук. За этим последовал сильный откат в развитии. По результатам обследования врачи диагностировали у девочки симптоматическую эпилепсию.
«Мы начали принимать препараты, но судороги то прекращались, то начинались вновь. Появились кивки головой. В день происходило до 6-8 приступов по 60 судорог за раз и так продолжалось до трёх лет. Доченька очень сильно отставала и умственно, и физически: поздно села, поздно встала, поздно начала ходить, первые слова появились после 2 лет», — рассказывает мама девочки Марина.
В возрасте 3,5 лет судороги и приступы у Милены прекратились. На ЭЭГ-мониторинге отсутствовала эпиактивность, поэтому было решено прекратить терапию. К сожалению, в возрасте 13 лет у Милены неожиданно ночью начался приступ.
«Ребёнок замер, закатил глаза, потерял сознание, побелел и начал задыхаться. Нас госпитализировали и назначили приём противоэпилептических препаратов. Теперь при сильной смене погоды и магнитных бурях у ребёнка стандартно появляются эпи-приступы и тонические спазмы. Милена не может полноценно жить, учиться и развиваться как все нормальные дети», — пишет Марина.
Для назначения правильного и эффективного лечения девочке необходимо пройти МРТ по эпи-протоколу с наркозом и ночной видео-ЭЭГ-мониторинг. Это ключевые исследования, в которых остро нуждаются больные эпилепсией.
«Наша семья большая, у нас трое детей, а работает только папа. Мне приходится постоянно находится рядом с дочкой и практически полностью ее обслуживать: кормить, поить, одевать. На такие дорогостоящие обследования у нас просто нет средств. Мы очень надеемся на Вашу помощь», — просит Марина.
Сумма сбора – 61 164 рублей.