Жигачев Володя

Возраст: 14 лет

Город: п. Тисуль Кемеровская область

Диагноз: Не установлен. Необходимо Генетическое исследование

 
Собрано 51 600 из 51 600

Володя родился слабым ребенком и развивался в своем темпе. Уже к году были заметны значительные отставания, а к 6 — особенности мальчика стали видны даже невооруженным глазом: рост Володи соответствовал росту 3-х летнего ребёнка, ручки были очень слабыми. Мальчику провели операцию, которая помогла улучшить кровоснабжение в мозге. После нее Володя стал догонять сверстников в весе и росте, но решить всех проблем со здоровьем не удалось.

«Когда Володя пошёл в первый класс, мы заметили, что ему очень тяжело даётся письмо, кисть быстро устаёт, появляется боль в плечевом суставе. Данная ситуация осталась и по сей день. Во время написания классной и домашней работы ему приходится часто отдыхать, чтобы прошла боль в руке», — объясняет мама мальчика Ирина.

Сейчас Володя дистанционно учится в 7 классе общеобразовательной школы, с программой справляется на «отлично», увлекается алгеброй и физикой. В свободное время любит гулять со старшей сестрой, дрессировать любимую собаку Шейлу и помогать по дому.

«В будущем он хочет совершить мировое открытие, но пока не придумал какое. Самое главное, что у него есть цель, — уверена Ирина. — Когда мы победим недуг, Володя обязательно сможет воплотить все свои мечты в жизнь».

Справиться с болезнью пока не получается, ведь до сих пор непонятно, что происходит с Володей. Мальчику диагностировали аномалию развития сосудов головного мозга. Но этот диагноз не объясняет ни мигреней, ни тремора руки, ни носовые кровотечения, ни кардиологические проблемы, ни боли в мышцах. И семье, и врачам очевидно, что необходимо более глубокое исследование, которое поможет установить точный диагноз и назначить эффективное лечение.

«На последней консультации в Центре здоровья детей нам порекомендовали пройти полноэкзомное секвенирование для выявления конкретного заболевания», — пишет Ирина.

Генетик, у которого наблюдается Володя, подтвердила необходимость исследования. Но полноэкзомное секвенирование проводится только на коммерческой основе, и для семьи Жигачевых его стоимость неподъемна. Мы просим поддержать Володю, ведь постановка точного диагноза может стать для мальчика первым шагом на пути к выздоровлению и облегчению симптомов заболевания, которое мучает его с раннего детства.

Сумма сбора 51600 рублей.

 

 

Благодарим!

 
Собрано 51 600 из 51 600

Уже помогли

12 849 / 12 849
мос.ру декабрь /
2 000 / 1 942
владимир /
500 / 485.50
Ольга /
1 300 / 1 262.30
аноним /
100 / 97.10
Андрей /
100 / 97.10
Андрей /
300 / 291.30
Дарья /
200 / 200
Дмитрий /
комиссия: 5.60 ₽
13.10 / 12.72
NEKTO /
2 680 / 2 602.28
Александр /