ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬМир Димы ограничен стенами квартиры. На своих сверстников, которые гуляют во дворе, мальчик может смотреть только из окна. «Сыну сложно выйти на улицу самому. Даже дома он передвигается на костылях. Но когда мы все-таки выбираемся на улицу вместе, то назвать это прогулкой нельзя. Даже в коляске Дима быстро утомляется, и мы скорее возвращаемся домой», — рассказывает Наталья, мама мальчика.
А еще 4 года назад этот улыбчивый и невероятно активный мальчуган бежал по коридору школы и внезапно упал. Больше встать он не смог. «Даже когда мы приехали в «травму» доктор еще какое-то время настаивал, чтобы сын подвигал ногами — Дима отвечал, что не может. Ноги не слушаются. И только по результатам КТ и МРТ врач вдруг очень серьезно сказал, что сын действительно не сможет двигать ногами в полном объеме. В общем-то так впервые мы узнали о болезни сына», — говорит Наталья.
Диме диагностировали достаточно редкое заболевание – юношеский эпифизеолиз головки бедра левой ноги. Это заболевание развиваются в момент пубертатного созревания. Когда в организме ребенка возникает дисбаланс между половыми гормонами и гормонами роста. Что приводит к ослаблению эпифизарных пластин и при механическом воздействии к смещению головки бедра.
Мальчика прооперировали. И несмотря на сложность заболевания он достаточно быстро восстановился и даже начал ходить. Но спустя два года аналогичная история повторилась со второй ногой. Снова операция, реабилитация, казалось, что вот-вот и он снова пойдет. Но на контрольном приеме у врача выяснялось, что Диме срочно нужна операция снова на левую ногу. К сожалению, в этот раз восстановление не было быстрым. Несмотря на ряд операций и длительное лечение, мальчику ничего не помогло, болезнь так и не отступила.
Уже два года Дима практически все время проводит дома. «Сына пришлось перевести на домашнее обучение. Поначалу он немного даже обижался на одноклассников, что редко о нем вспоминали. А сейчас уже привык. Да и смог компенсировать живое общение контактами в «сети». Во время курсов лечения он достаточно быстро сходится с ребятами – «друзьями по несчастью» и после выписки они общаются между собой. Недавно один из мальчишек с более легким заболеванием написал ему: «когда будешь ходить – встретимся». Дима обрадовался. Да и я тоже. Пусть так, но у него появляются друзья», — рассказывает Наталья.
К сожалению, лечение которое проводили мальчику в крупнейших федеральных клиниках страны не помогло. Единственная возможность поставить Диму на ноги — операция по эндопротезированию тазобедренного сустава. Сама операция будет проходить по квоте, а стоимость индивидуального эндопротеза – чуть меньше трехсот тысяч рублей. Наталья работает процедурной сестрой в больнице, папа Димы получает пенсию по инвалидности. «Как бы мы не прикидывали – собрать таких денег мы не сможем. Даже если занять, то их придется отдавать. А с учетом текущих расходов на лечение – это практически невозможно. Мы просто вынуждены просить о помощи», — говорит Наталья.
Друзья, Диме предстоит замена тазобедренных суставов на двух ногах. Операции будут проходить поэтапно с разницей в несколько месяцев. Сейчас мы просим вас помочь семье Гавриловых с покупкой только одного эндопротеза на сумму 285 050 рублей. Но уже после этой операции у мальчика появится возможность полноценно опираться на левую ногу и понемногу начать ходить. А значит, мир вокруг уже не будет ограничен стенами квартиры.
