ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬТаисия первый долгожданный ребенок в семье Ефремовых. Малышка родилась на сроке 29 недель с весом всего 1120 килограмм. Она не сразу задышала, поэтому её увезли в реанимацию и подключили к ИВЛ. Таисия пролежала там 21 день, а после еще месяц в отделении патологии новорожденных, где училась кушать и дышать самостоятельно.
«Из-за задержки развития нам сперва поставили угрозу ДЦП, а в год уже дали инвалидность. Несмотря на это, в четыре месяца Тася научилась держать голову, в 7,5 переворачиваться со спины на живот, а в 10 месяцев появились первые попытки ползать. В два года доченька села, а в два с половиной начала ползать как лягушка. Но самостоятельной ходьбы до сих пор нет. При этом Тася очень лучезарный ребенок, много улыбается, смеется, всем интересуется. Любит танцевать под музыку и когда читают книжки. Очень хочет играть со сверстниками, но пока ей это недоступно. Чтобы найти точную причину заболевания и правильно скорректировать её дальнейшую терапию и реабилитацию, врачи рекомендовали нам сделать генетическое исследование – полное секвенирование экзома. К сожалению, финансово мы не можем оплатить такой дорогостоящий анализ и очень просим нам в этом помочь», — пишет Вера, мама Таисии.
Расширенные генетические исследования действительно не входят в полис ОМС и оплачиваются на коммерческой основе. Друзья, давайте поможем Ефремовым пролить свет на состояние их малышки и найти причину задержки развития девочки.
Сумма сбора – 49 200 рублей.
