ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬВ Кораблик пришло письмо мамы десятилетней Кати из Московской области, хотим опубликовать его полностью.
«Катя родилась раньше срока, на 31‑й неделе, с весом всего 1200 килограмм. Две недели она боролась за жизнь в реанимации на аппарате ИВЛ. А после были дни страха, мольбы и радости, когда ждешь результаты обследований. Ура! Ручки, ножки двигаются! Ура! Дышит сама! Ура! Глазки видят! Ура! Ушки слышат! В те дни о будущем мы не думали, радовались настоящему.
Первый год жизни Катя очень часто болела респираторными заболеваниями, которые перетекали в бронхиты и как следствие, лечение антибиотиками. Все наши усилия были сконцентрированы только на неврологии, потому что дочка не говорила. Потом стали появляться отдельные слова, Катю продолжали лечить. Ровно в 5 лет случилось ЧУДО! Невролог в детской поликлинике сказал: «А давайте проверим слух!». Если бы не он, неизвестно, когда бы мы еще узнали, что наша дочь, оказывается, не слышит нас. Не поверите! МЫ РАДОВАЛИСЬ ЭТОМУ! Это был ШАНС, что Катя сможет начать развиваться. Медленно, но так и происходило. Эх, сейчас бы поставить точку и сказать, что на этом все плохое закончилось, но видно надо еще нам бороться!
Я помню тот день, дочке было 6 лет 10 месяцев. Мы были в доме отдыха, была детская дискотека с зеркальными шарами и блестящим дождем, а рано утром у Кати случился первый приступ эпилепсии. Опять ШОК, но вместе с тем понимание, почему уже 1,5 года в слуховых аппаратах такой небольшой прогресс в развитии. Все из-за эпиактивности, которая не дает дочери усваивать информацию. Теперь уже 3 года мы непрерывно боремся за здоровье Кати, пытаясь с помощью медикаментозной терапии снизить эпилептиформную активность. Из-за постоянных ночных разрядов, которые не дают мозгу дочери полноценно отдыхать и усваивать информацию, у нее наблюдается сильная задержка психического и речевого развития.
Сейчас дочке исполнилось 10 лет. Время работает против нас: критически важно остановить ночные приступы именно сейчас, пока мозг ребенка еще активно развивается. Любое промедление грозит необратимой потерей навыков и задержкой развития. Невролог-эпилептолог приняла решение изменить схему лечения: Кате отменили прежнюю терапию и назначили новый жизненно важный препарат «Талопса». Я обратилась к провизору городской поликлиники по месту жительства с целью бесплатного обеспечения государством. Нам пообещали сделать индивидуальную закупку, однако препарат мы сможем получить не ранее декабря. Переносить начало лечения или прерывать его дочери категорически нельзя — это сведет на нет все прошлые усилия.
Наша семья является многодетной и малоимущей, мы воспитываем троих несовершеннолетних детей. В связи с этим мы вынуждены обратиться к вам за помощью в приобретении данного лекарства до момента начала государственных поставок» — пишет Юлия, мама Кати.
Друзья, семья Глазуновых уже прошла через многие испытания, и мы очень хотим их поддержать. «Кораблик» согласовал покупку нового препарата для Кати на несколько месяцев в рамках проекта «Пилюля».
Сумма сбора – 112 560 рублей.
