ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬКамилле 17 лет. Несмотря на столь юный возраст в жизни этого ребенка уже были трагедии и потери.
Когда девочке исполнилось 10, мама заметила, что малышка стала слишком быстро утомляться. Позже появились обмороки. После обследования Камилле поставили диагноз: гипертрофическая кардиомиопатия. Это заболевание, при котором утолщены стенки левого и правого желудочков сердца, а вызвано оно мутацией генов. Дважды в год мама с девочкой проходили в Москве курсы лечения. Однако болезнь с возрастом брала свое. Дошло до того, что Камилла не могла без отдыха пройти даже 500 метров до школы.
Но в 2015 году случилась трагедия, которая почти на год выбила девочку из жизни — внезапно умерла мама Камиллы. Она осталась совсем одна в глубокой депрессии.
«Мы старались помогать, чем могли», — рассказывает подруга семьи Алина, — «Это было настолько страшно. У папы Камиллы давно другая семья. Плюс проблемы со здоровьем, ей нужен постоянный уход». В итоге Алина добилась доверенности и повезла девочку в Москву на очередной курс обследования и лечения.
По заключению врачей сейчас Камилле необходимо имплантировать кардиостимулятор. И эта операция будет проводиться в рамках ОМС. Однако гипертрофическая кардиомиопатия — заболевание коварное и связано с мутацией генов, поэтому девочке необходимо предварительно пройти генетическое исследование Клиническое секвенирование экзома стоимостью 35 988 рублей. Мы не можем оставить 17-летнего подростка один на один со взрослой проблемой и рассчитываем на вашу помощь.
