Катя Власенкова

Возраст: 17 лет

Город: Москва

Диагноз: Эпилепсия

Сбор средств осуществляется в рамках программы/проекта: Неотложная диагностика
 
Собрано 42 050 из 42 000

Жизнь каждого из нас за мгновение может измениться до неузнаваемости.

Ещё до недавнего времени семнадцатилетняя Катя слушала хип-хоп, увлекалась драм-стэпом, красовалась у зеркала, как сверстницы и, даже, гоняла на самокате. Но год назад у девочки ни с того ни с сего начались эпилептические приступы. Она стала таять на глазах, слабеть, резко перестала не только ходить, но и сидеть. Теперь её кормят с ложечки и подпирают  подушками, чтобы не заваливалась на сторону.

«Всё это похоже на кошмарный сон, — говорит мама Елена, — Катюша давно не болея ничем серьёзным».

Сейчас  Катя находится в Морозовской ДГКБ в отделении орфанных (редких) заболеваний. Что конкретно спровоцировало эпилептические приступы и послужило причиной резкого ухудшения здоровья подростка – не известно. По мнению врачей, чтобы поставить правильный диагноз и назначить лечение, девочке необходимо сдать генетический анализ, который не входит в перечень бесплатных. Его стоимость  — 42 000 рублей. Это четырёхмесячный бюджет семьи Власенковых, где отца нет, ребёнок – инвалид, а мама пенсионер. Давайте поможем им в этот трудный период!

Благодарим!

 
Собрано 42 050 из 42 000