ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬМише девять лет, он очень активный и любознательный мальчик. К сожалению, болезнь, которая мучает его с раннего детства, оставила свой отпечаток на состоянии и развитии ребенка.
«В год сына стали мучать судороги по ночам. Он вытягивался и каменел, а потом очень тяжело отходил после приступа. На лице и шее у него появлялись красные точки. Бывало, что приступы шли непрерывно один за другим, по 5-6 раз, а пару лет назад Миша впал в кому и его еле спасли», — рассказывает Людмила, мама мальчика.
Семья прошла множество врачей, но единого мнения по диагнозу так и не было. Мише проводили МРТ и длительный ЭЭГ-мониторинг несколько раз. Ни одно исследование не показало эпиактивность и изменений в головном мозге. Мальчику назначили противоэпилептическую терапию, которую он принимает до сих пор.
«Когда мы начали пить лекарства Миша перестал разговаривать, только издавал звуки. Это длилось три года. Сейчас сын говорит, хоть и не очень внятно. Из-за приема лекарств у Миши ожирение, и он отстает в развитии. Я одна воспитываю сына и не могу работать, так как сынок требует постоянного ухода. С каждым месяцем приступы учащаются. Врачи разводят руками и не могут поставить точный диагноз, чтобы назначить нам правильное лечение», — делится Людмила.
Неврологи предполагают у Миши генетическую форму эпилепсии, но, чтобы подтвердить диагноз и подобрать верную терапию мальчику необходимо сдать генетическое исследование. К сожалению, данная диагностика не входит в полис ОМС и проводится только на коммерческой основе. У Колесниковых нет таких денег, поэтому они обратились за помощью в Кораблик.
Друзья, от того насколько быстро мы поможем Мише оплатить анализ, зависит правильная постановка диагноза и подбор действенной терапии.
Сумма сбора – 49 200 рублей.
