ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬКораблик уже помогал семье Критининых пройти необходимую диагностику при редком генетическом заболевании у Ксюши.
До двух лет девочка росла и развивалась, как и все ее сверстники. После прививки у малышки случился резкий откат в развитии: она перестала сидеть, ходить, держать предметы в руках, разговаривать. У Ксюши появились эпилептические приступы и часто повторяющиеся стереотипные движения. Врачи по месту жительства разводили руками, а терапия не помогала. Только благодаря генетическому исследованию был поставлен диагноз – Синдром Ретта.
«К сожалению, наши врачи не сталкивались с таким диагнозом и лишь только разводили руками, что ничем не могут нам помочь. В интернете мы узнали о клинике в Санкт-Петербурге, которая работает с данным заболеванием. После консультации со специалистами жизнь Ксюши кардинально изменилась. Нам пересмотрели терапию, и доченька стала оживать на глазах: снова вернулся сон, она начала ходить, разговаривать, появился интерес к игрушкам. С каждым днем у неё появляются новые слова. В этом году Ксения пошла в первый класс, только на надомное обучение. Два раза в год мы обязательно должны проходить обследование – ночной ЭЭГ-мониторинг и консультации, чтобы держать болезнь под контролем. Поездка в Петербург из станицы для нашей семьи очень затратна. Одна я не справляюсь и приходится брать сопровождающего, оплачивать билеты на поезд и проживание. Пожалуйста, помогите нам снова оплатить такое важное исследование для Ксюши, ведь благодаря этому моя дочь может жить и радоваться окружающему вокруг», — делится Наталья, мама Ксюши.
Длительный ЭЭГ-мониторинг не покрывается полисом ОМС и его возможно пройти только на коммерческой основе. Средств у Критининых на оплату диагностики не хватает, ведь работает в семье только папа. Друзья, давайте поддержим девочку в борьбе с таким сложным заболеванием!
Сумма сбора – 24 000 рублей.
