Лысова Ксения

Возраст: 8,5 лет

Город: Ставрополь

Диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Необходимо восстановительное лечение.

Сбор средств осуществляется в рамках программы/проекта: Мир звуков
 
Собрано 240 120 из 240 120

Малышка Ксения появился на свет на 29 неделе и, конечно же, не обошлось без диагнозов, которые обычно сопровождают недоношенных деток. Только спустя 1,5 месяца малышку выписали домой. Шло время, но девочка совсем не развивалась и в семь месяцев еще даже не переворачивалась. Тогда семья отправилась в Москву и начала активную работу по восстановлению дочери. В годик Ксюша наконец села, потом начала потихоньку ползать и делать свои первые шаги.

«Речь у доченьки была скудной. Специалисты в нашей республике (Северная Осетия) не брали на занятия таких маленьких детей, и тогда мы решили переехать в Ставрополь для систематических занятий с логопедом и дефектологом. И когда казалось, что мы преодолели страшные диагнозы и вот она белая полоса, в 3,5 года у Ксении выявляют снижение слуха до второй степени. А в пять лет доченьке ставят двустороннюю тугоухость уже 3-4 степени», — рассказывает Светлана, мама Ксюши.

Только в семь лет Ксении была проведена кохлеарная имплантация в Научно-исследовательском клиническом институте оториноларингологии в Санкт-Петербурге. Несмотря на то, что семья посещала систематические занятия с сурдопедагогом, ездила на государственные программы реабилитации, этого было недостаточно.
«Ксения закончила 1 класс в коррекционной школе для слабослышащих в прошлом году, но, к сожалению, дети там полностью не говорящие. Поэтому мы с супругом решили перевести дочь в инклюзивную школу, и попали в класс коррекции, где семь деток с нарушениями слуха, а остальные ребята – обычные дети. Ксения очень довольна, а главное у неё есть речь всегда и везде. Доченька любит танцевать, участвует в школьном жестовом хоре, но её речь всё равно далека от идеала и ей это очень мешает в общении со сверстниками. Хотелось бы ей помочь преодолеть этот барьер, но нам с мужем не по силам оплатить дочке хорошие курсы интенсивной реабилитации», — пишет Светлана.

Этой осенью Ксюшу ждут в специализированном центре слуха и речи в Санкт-Петербурге. Оплатить самостоятельно дорогостоящий курс Лысовы не могут и обратились за помощью в Кораблик.

Друзья, в наших с вами силах помочь Ксении полностью влиться в мир звуков и речи.  Сумма сбора – 240 120 рублей.

Благодарим!

 
Собрано 240 120 из 240 120

Уже помогли

500 / 485.50
Нина Ким /
239 634 / 239 634
Дети вместо цветов 2024 /