ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬДвойняшки Аня и Кирилл родились намного раньше срока, поэтому малышам не удалось избежать диагнозов, которые сопровождают недоношенных деток. К сожалению, в настоящее время, список заболеваний ребят занимает аж несколько строчек.
«Анечка первая из двойни и всё максимально взяла на себя. Доченька ездит на коляске, а в руках у неё очень сильная спастика. Чтобы укрепить мышцы спины и у нее появились шаговые движения, мы постоянно занимаемся. Аня учится в 6 классе и очень старается перегнать брата в достижениях. Полгода назад начала петь, а из-за этого еще больше хочет говорить, но в активном словаре у нее только 13 слов, остальное всё жестами. Нам очень над многим еще работать и работать, чтобы Аня смогла полноценно ходить с ходунками и пересаживаться в коляску. Она становится тяжелее, и у нас с мужем все меньше сил её носить и поднимать. У Кирилла свой маршрут. Он хоть и ходит сам, но часто падает, у него плохая координация. Кирилл учится в 7 классе и ходит в музыкалку. С ним мы тоже стараемся постоянно проходить восстановительное лечение, чтобы его физические навыки только укреплялись. Когда ребятам был годик, врачи обнаружили у них судорожный синдром, и с тех пор детям требуется регулярный контроль в этом направлении», — рассказывает Наталья, мама Ани и Кирилла.
Аня длительное время принимала противоэпилептическую терапию, а мониторинг дети проходили каждые три месяца. После 12 лет, когда ребята вошли в стойкую ремиссию, диагностику сократили до одного раза в год. На последнем приеме у специалистов, семье настоятельно рекомендовали сделать ночной видео-ЭЭГ-мониторинг, чтобы держать это коварное заболевание под контролем. К сожалению, длительные исследования не входят в полис ОМС и проводятся только на коммерческой основе. Оплатить диагностику Никулины не в состоянии, так как все средства уходят на регулярные реабилитации и поддержание здоровья детей.
«Мы очень просим вас о помощи, и спасибо, что не остаетесь равнодушными к нашим детям»,— пишет Наталья.
Сумма сбора – 47 520 рублей.
