С 4 месяцев жизни у малышки Виктории начались судорожные приступы эпилепсии. Семья прошла множество врачей и исследований, но, к сожалению, это не принесло результатов.
«Мы проживаем в сельской местности — отсутствие врачей и медицинского оборудования по нашему заболеванию очень усложняют жизнь. На данный момент, из-за частых приступов, Вика сильно отстает в развитии, не понимает обращенную к ней речь и не говорит ни одного слова. У неё полностью отсутствуют навыки самообслуживания. Каждый приступ сопровождается сильнейшими болями и страданиями для неё», — рассказывает Татьяна, мама Вики.
В марте этого года Вика попала на госпитализацию в институт педиатрии им. Е.Ю. Вельтищева в Москве, где прошла полномасштабное обследование. По итогам которого малышке назначили лечение. На фоне проводимой терапии частота приступов пусть незначительно, но уменьшилась. Врачи рекомендуют провести Виктории генетическое исследование. Результат анализа поможет верифицировать диагноз, а также определить прогноз для жизни девочки и подобрать эффективное лечение.
Семья Зиненко самостоятельно оплатить такой дорогой анализ не в состоянии — они живут на детские пособия по инвалидности. Татьяна не может выйти на работу, так как постоянно находится с Викой. Папа девочки ухаживает за пожилым отцом и получает очень скромные выплаты по уходу. Помочь семье финансово просто некому.
«Стоимость анализа слишком велика для нашей семьи, но он очень важен для дальнейшего лечения дочки. Мы просим оказать нам помощь в сборе средств для проведения данного исследования», — пишет Татьяна.
Сумма сбора 51 600 рублей.