Саша Калугин

Сентябрь 2015 г. Друзья, благодаря вам в ближайшие дни Саша едет сдавать необходимый генный анализ, благодаря которому мы  узнаем в чем именно причина его страданий и как можно будет помочь.  Обещаем держать вас в курсе.

Июль-август 2015 г. Саше не исполнилось и двух лет. Несколько недель назад у малыша начались приступы нетипичного для его возраста поведения. На первый взгляд он обычный малыш — бегает, играет, шалит, но в какой-то момент мальчик замыкается и не реагирует даже на голос мамы.
На вопрос, что же происходит с Сашей на сегодняшний день не могут ответить даже врачи. Несколько недель малыш с мамой провели в Центре орфанных (редких) заболеваний Морозовской ДГКБ. И диагноз, который поставили Саше с рождения — Галактоземия, сейчас под сомнением. Тем более показания, с которыми мальчик попал в больницу совершенно не характерные при данном заболевании.
Очевидно, что в организме Саши происходят изменения, которые затрагивают многие жизненно важные органы. Для постановки диагноза требуется дополнительный анализ гена Galt и МРТ головного мозга, общая стоимость которых 26 500 рублей. По результатам этих двух исследований есть возможность не только определить заболевание, но и наконец назначить мальчику правильное лечение.
Для маленькой семьи Калугиных обозначенная сумма – бюджет практически двух месяцев. Мама воспитывает Сашу одна и помощи ждать просто неоткуда.
Друзья, страшнее болезни — только неизвестность, которая может неожиданно нанести удар в любое место!
Это именно тот случай, когда ваша помощь может навсегда определить будущее малыша. И наполнить каждый день этой маленькой семьи счастьем здоровой жизни.

Поддержите проекты и акции Кораблика!

[fab url="http://korablik-fond.ru/campaign/help-us/"]

Вы можете помочь нам уже сейчас - нажмите на сердечко, чтобы сделать пожертвование!